Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 17.12.2015 № 4119
"Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
(Зарегистрирован 25.12.2015 № 40276)